净化环境舱
模拟真实使用环境,精确评估空气净化设备(或材料)对颗粒物、气态污染物、微生物等的净化性能,是空气净化产品研发、质量检测、能效认证及行业标准制定的核心平台。
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通过人工构建可控的污染环境,对空气净化器、新风系统、净化材料等产品的净化效率、污染物去除能力、运行稳定性等关键性能进行量化测试的专用实验室。解决 “净化效果如何量化” 的核心问题,为产品性能判定、市场准入、消费者选购提供权威数据支撑,同时为技术研发提供精准的性能反馈。
GB/T 18801 《空气净化器》
GB/T 18883 《室内空气质量标准》
ANSI/ASHRAE 145.2 《气相空气净化装置及设备性能试验方法实验室测试方法》
EN 1822-1:2019 -《高效空气过滤器和超高效空气过滤器》
净化环境舱的核心是“可控环境 + 精准测量”,主要由以下五大系统组成,各模块协同确保测试精度:
1. 测试舱体系统
舱体类型:
标准测试舱:主流容积为 30m³(模拟普通卧室 / 客厅)、1m³(小型设备或材料测试)、100m³(商用大型净化设备)。
特殊测试舱:抗菌防霉测试舱(带微生物培养环境)、低浓度气态污染物测试舱(高气密性设计)。
关键参数:
气密性:换气次数≤0.05 次 /h(防止外界空气干扰);
材质要求:舱体壁面不吸附、不释放测试污染物(常用 304 不锈钢、聚四氟乙烯等惰性材料);
气流控制:舱内气流速度 0.1~0.3m/s(模拟室内自然对流),且气流均匀度≤±10%。
2. 污染物发生系统
负责精准生成目标污染物,确保浓度稳定、分布均匀:
颗粒物发生:通过气溶胶发生器(如粉尘发生器、烟雾发生器)产生 PM1、PM2.5、PM10(常用测试尘为 ISO 12103-A2 细粉尘、香烟烟雾);
气态污染物发生:通过动态配气装置生成甲醛、苯、甲苯、TVOC、NO₂、SO₂等(采用高精度质量流量控制器控制浓度,误差≤±5%);
微生物发生:通过雾化器生成细菌(如金黄色葡萄球菌)、真菌(如黑曲霉)气溶胶,浓度可控范围 10³~10⁶ CFU/m³。
3. 浓度监测与分析系统
核心是 “精准捕捉污染物浓度变化”,为性能计算提供数据基础:
颗粒物监测:激光粒子计数器(可同时测量不同粒径颗粒物数量浓度 / 质量浓度,精度达 0.001mg/m³)、β 射线法颗粒物监测仪;
气态污染物监测:气相色谱仪(GC)、高效液相色谱仪(HPLC)、甲醛分析仪(DNPH-HPLC 法,检测限≤0.001mg/m³)、TVOC 在线监测仪;
微生物监测:撞击式采样器、浮游菌采样器,结合培养皿培养后计数(误差≤±10%);
校准要求:所有监测仪器需定期通过国家计量认证,确保数据准确性。
4. 环境控制系统
维持测试舱内环境参数稳定,避免干扰净化效果测试:
控温范围:15℃~35℃(精度 ±0.5℃);
控湿范围:30% RH~70% RH(精度 ±5% RH);
气流调节:通过循环风机和导流板实现舱内气流均匀分布,无明显死角;
背景净化:测试前通过高效过滤系统(HEPA H14 级)去除舱内原有污染物,确保背景浓度符合标准要求(如颗粒物≤0.003mg/m³,甲醛≤0.005mg/m³)。
5. 数据采集与控制系统
实现测试过程自动化、数据可追溯:
中央控制系统:集成工况设定、参数监控、设备联动(如污染物发生与监测同步);
数据采集:多通道同步采集,采样频率 0.1~1Hz,自动记录浓度、温湿度、设备运行参数等;
报告生成:自动计算 CADR、CCM、净化效率等指标,生成符合标准格式的测试报告。
检测服务
我司提供包括建筑、船舱、机房、集装箱等气密性检测服务
环境模拟实验室
覆盖电力交通军工等领域,提供材料、整机及人机组合测试服务;延伸对应解决方案。